布洛芬成功史：研發(fā)10年因一次宿醉迎來轉(zhuǎn)機(jī)，發(fā)明人3年前已去世

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布洛芬最近著實有點火啊,。藥盒上各式各樣的姿勢都快被網(wǎng)友們給玩壞了：

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△素材來源：抖音博主“小麥膚色”

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甚至有網(wǎng)友還調(diào)侃道：“哪個姿勢的布洛芬更有效,？”

……

不過言歸正傳，讓布洛芬如此火爆的真正原因,，正是因為它在病毒“突襲”的當(dāng)下,，對人們止痛上的神奇療效,。

甚至很多人開始把它稱做“續(xù)命神器”了。

不過家人們,，你知道是誰發(fā)明了布洛芬嗎,？

事實上，相比布洛芬的名氣,，他的發(fā)明者在此前一直可以說是無人問津的狀態(tài),。

直到2019年他的去世，斯圖爾特·亞當(dāng)斯（Stewart Adams）這個名字才逐漸走入公眾的視線,。

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而且更令人意外的是,，布洛芬的成功，竟然與亞當(dāng)斯早年前的一場宿醉有關(guān)……這到底是怎么一回事,？

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一場宿醉后的成功

亞當(dāng)斯1923年出生于英國北安普敦郡,，16歲時他便選擇輟學(xué)，對前途可謂是一片迷茫,。

但從事后來看,，他當(dāng)時的這一選擇卻是拉開了發(fā)明布洛芬的序幕。

離開學(xué)校的亞當(dāng)斯先是來到了英國Boots公司的藥房當(dāng)學(xué)徒,，但他發(fā)現(xiàn)自己感興趣的事情并不是賣藥,。

相反,，他似乎更迷戀于化學(xué)和藥學(xué)相關(guān)的工作,。

于是在三年之后，亞當(dāng)斯在公司的資助下,，順利進(jìn)入諾丁漢大學(xué)攻讀藥學(xué)專業(yè),，并成功拿下學(xué)士學(xué)位。

后來他又在利茲大學(xué)獲得藥理學(xué)博士學(xué)位,。

1952年,，29歲的亞當(dāng)斯選擇回歸Boots公司，并從事研發(fā)相關(guān)工作,。

當(dāng)時他被分配的一個任務(wù)就是為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,，找到一種新的非類固醇消炎藥。

于是,，亞當(dāng)斯便把研究聚焦到了阿司匹林的藥理上,，而在此前似乎是沒人嘗試過這種方式。

因為阿司匹林雖然早在1897年便被提出,，也可以用來止痛,。

但由于當(dāng)時需要服用它的劑量一般都很大，所以隨之而來的副作用也是相當(dāng)明顯（過敏,、出血,、消化不良等）,。

換言之，在上世紀(jì)50年代的英國,，阿司匹林是處于“失寵”一樣的尷尬狀態(tài),。

為了能夠?qū)さ煤线m的替代品，亞當(dāng)斯便找到了2位得力干將幫忙——化學(xué)家約翰 · 尼科爾森博士（John Nicholson）和技術(shù)員科林 · 伯羅斯（Colin Burrows）,。

他們合力測試了600多種化合物的效果,，關(guān)鍵就是要找到一種耐受性良好的藥物。

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△圖：三人在Boots公司測量炎癥程度

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這一找,，便是十載光陰,。

期間雖然經(jīng)歷過無數(shù)次的失敗，但有四種化合物是走到了臨床試驗階段的,。

但卻因為它們在治療過程中依舊會呈現(xiàn)副作用而最終被取消,。

大約在1959年年底，團(tuán)隊開啟了另一個研究思路——發(fā)射性研究,。

通過這種方式的研究,，團(tuán)隊成員發(fā)現(xiàn)此前的化合物之所以會出現(xiàn)大量的副作用，是因為它們會被人體的各個組織大量吸收,。

于是團(tuán)隊便通過化學(xué)方式對化合物做了相應(yīng)調(diào)整——把乙酸變成了丙酸,。

而再經(jīng)過放射性研究之后發(fā)現(xiàn)，如此調(diào)整就會讓很小一部分的化合物被人體吸收,，由此便可大幅降低藥物帶來的副作用,。

而布洛芬，便是其中之一：一種叫做對異丁苯丙酸的化合物,。

不過促使布洛芬后來取得成功,，還離不開亞當(dāng)斯一次宿醉的經(jīng)歷。

當(dāng)時他有一場非常重要的會議演講,，但前一天由于和朋友們“推杯換盞”喝了太多,，導(dǎo)致第二天醒來還是處于宿醉狀態(tài)，頭痛不已,。

為了不影響自己的演講,，亞當(dāng)斯便決定服用600毫克對異丁苯丙酸化合物來試試。

但令他沒有想到的是,，效果簡直是意外的好,。

這次意外的發(fā)現(xiàn)讓團(tuán)隊興奮不已，他們立即推進(jìn)了對此的研究,，在不久之后對異丁苯丙酸很快便通過了臨床驗證,。

值得一提的是，“宿醉風(fēng)波”并不是亞當(dāng)斯第一次在自己身上做試驗,，在此之前也是服用過幾種化合物,，但亞當(dāng)斯回憶起當(dāng)時這段經(jīng)歷時說：

嘗試這些藥物很重要,，我很高興能成為第一個服用布洛芬的人。

1962年,，Boots公司為布洛芬申請了專利,。

在等待了7年之后，也就是在1969年,，布洛芬作為一種處方藥最終得到了英國的批準(zhǔn),。

而到了1983年，由于患者們在使用布洛芬時一直處于一個相對“安全狀態(tài)”,，因此被批準(zhǔn)成為了非處方藥,。

再后來，布洛芬便開始在全球范圍內(nèi)推廣并風(fēng)靡,。

火到什么程度,？

亞當(dāng)斯回憶自己在阿富汗的旅程時這樣說到：

甚至連開伯爾山口沿線的偏遠(yuǎn)鄉(xiāng)村藥房，都在賣布洛芬,。

也有統(tǒng)計表明,，在美國每3秒便會有一盒布洛芬出售，火爆程度可見一斑,。

布洛芬是怎么起作用的,？

就像布洛芬有不同“姿勢”的包裝一樣，牙痛,、姨媽痛,、肩周炎……不同部位的疼痛，只需吃下一片布洛芬就能緩解,。

不過,，你有沒有好奇過，你吃下的布洛芬是怎么精準(zhǔn)找到人體內(nèi)的疼痛位置的,？

當(dāng)我們咽下一粒布洛芬時，它首先會進(jìn)入到胃部,，胃酸會對布洛芬的膠囊外殼進(jìn)行溶解,。

釋放出的布洛芬分子們會順勢進(jìn)入第二站小腸，通過腸壁進(jìn)入血管網(wǎng)絡(luò)的肝門靜脈,。

然后到達(dá)第三站肝臟,，一小部分布洛芬會與肝臟中的肝藥酶結(jié)合，從而失去止疼性,。

大部分布洛芬會幸存下來,，順利進(jìn)入人體的循環(huán)系統(tǒng)，并跟隨血液尋找引起你疼痛的位置,。

接下來就是布洛芬大顯身手的時間,，在發(fā)現(xiàn)疼痛源頭后,，布洛芬就會與引發(fā)疼痛的特定靶分子——前列腺素開戰(zhàn)，控制住合成前列腺素的環(huán)氧化酶,。

隨著生成前列腺素的源頭被掐斷,，能引發(fā)疼痛的前列腺素在體內(nèi)也越來越少。

整個過程大概需要1-2個小時完成,，之后布洛芬會再從血液循環(huán)中回到肝臟,，轉(zhuǎn)換為代謝物后，經(jīng)由腎臟以尿液形式排出,。

至此,，布洛芬功成身退，人體內(nèi)的疼痛也得到了緩解,。

但是,，敲黑板，布洛芬也并不是萬能的,，在吃之前有幾點需要注意：

第一,，由于布洛芬的止痛原理是抑制前列腺素的合成，也就意味著它只對前列腺素引起的疼痛有用,，例如腸胃痙攣吃布洛芬就沒有用,。

第二，布洛芬對于消化道的副作用較為明顯,。

這是因為合成前列腺素的環(huán)氧化酶其實分為兩類,，其中1類對消化道黏膜起保護(hù)作用，屬于對人體有益的成分,，但往往會被布洛芬一起誤傷,，這也導(dǎo)致了有些腸胃本就不好的人可能會因此潰瘍或出血。

最后,，對于網(wǎng)友們關(guān)心的不同“姿勢”的布洛芬到底有何區(qū)別,，中國藥科大學(xué)國家執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展研究中心副主任康震教授是這樣說的：

包裝盒圖案動作雖然不同，但它們都有一個共同點,，即都是處于運動狀態(tài)的動作,，而且重點肌肉部位都用‘點’或‘星’等標(biāo)識進(jìn)行了標(biāo)注。

不同“布洛芬”作用不同,，緩釋膠囊強(qiáng)項在鎮(zhèn)痛,，不是退燒。

康震提示,，布洛芬膠囊/片主要用于退燒,，而布洛芬緩釋膠囊/片則主要用于緩解疼痛，大家可以按需選取,。

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One More Thing

隨著布洛芬最近的大火,，“布洛芬之父沒賺到一分錢”的話題也是格外火熱,。

畢竟亞當(dāng)斯本人也開玩笑說過：

我可能是唯一一個因為布洛芬而賠錢的。

因為Boots公司從沒有支付承諾過的1英鎊專利費,。

然而對此,，也有另一種看法：

這位布洛芬之父就是Boots藥研部門專家，職務(wù)研發(fā)專利,，本就歸公司所有,。而且，Boots公司給主要研發(fā)人員的待遇都很高,，不存在沒賺錢的問題,。

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在職在崗搞出的成果，專利和所有權(quán)歸公司,，似乎也合情合理,？

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鑄林邀風(fēng)

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